Страшны ли генетические заболевания и как их выявить?

Часто слышим о том, что у ребенка папины глазки, или носик как у мамы. Все знают, что эти признаки переходят от родителей по наследству. Но все ли знают, что не только внешние признаки, но к сожалению и генетические заболевания тоже.

В наш век высоких технологий, родители, серьезно относящиеся к зачатию и подготовке к беременности, часто обращаются к специалистам-генетикам. Специалисты могут полностью обследовать ваше здоровье и выявить все генетические заболевания.

Возможно, даже определение заболеваний, носителями которых вы являетесь, но, возможно, не проявившаяся за всю жизнь. Обследование, обратившихся начинается с беседы, врач расспрашивает, имеются ли заболевания в роду, ведется осмотр родителей на видимые признаки болезни (некоторые могут проявляться и так).

Затем отправляют на генные тестирования, ведь вы можете и не знать о наличии болезни, как правило, там нужно сдать кровь. Когда результат анализов готов, врач дает рекомендации. Возможна и диагностика во время беременности.

В организме человека каждый определенный ген несет в себе уникальную ДНК, которая имеет конкретный признак. Гены родителей соединяются, один из них рецессивный, а другой будет являться доминантным. Если подавляющий ген является патологическим, то ребенок заболеет, а подавляемым, то будет носителем и передаст по наследству своим потомкам.

В жизни риск заболеть генетической болезнью у ребенка всего 3—5%, но не стоит забывать о плохой экологии, неправильном питании, стрессах, все это может привести к генетической ошибке.


Некоторые генетические заболевания на сегодняшний день представляют собой сложности в лечении. Большое количество болезней, вообще, невозможно вылечить, например: синдром Дауна, синдром Клайнфельтера. Принципом лечения является, снятие болевого синдрома, существуют методы генной коррекции, воздействующие на корень болезни, и изменение биохимических и физических процессов.

Человеку с такими заболеваниями необходимо постоянное наблюдение врача, обследование, и назначение необходимой терапии. Все это способствует продлить больному жизнь и облегчить его страдания.

К сожалению, есть и такие болезни, которые могут передаваться через поколения, например:

псориаз, сахарный диабет, ожирение различных стадий, эпилепсия, шизофрения и многие другие. Есть и такие болезни, которые могут проявиться через 20—30 лет. Необходимо посетить врача-генетика всем семейным парам, решившим зачать ребенка, во избежание непредвиденных последствий.

Будьте здоровы и позаботьтесь заранее о здоровье своего ребенка!

Жми «Нравится» и получай только лучшие посты в Facebook ↓

Страшны ли генетические заболевания и как их выявить?