Мальчику 3 годика и у него смертельное заболевание. Поэтому его родители решились на нестандартный шаг — зачать для него донора с помощью ЭКО.
Их сын, Флетчер Денслей, имеет синдром Вискотта-Олдрича. Такой диагноз мальчику поставили через 3 недели после рождения.
Это крайне редкое генетическое заболевание, которое может привести к смерти. Суть его в том, что от небольших порезов или ушибов начинается сильное кровотечение под кожей.
Любая простуда или порез может убить мальчика. Единственная надежда у семьи — это трансплантация костного мозга, однако подходящего донора они найти не могут.
Оливия и Эндрю (родители мальчика) решились на ЭКО, причем необычное. С помощью специального метода генетического тестирования они пытаются зачать идеального донора, который бы помог их сыну.
Семья уже потратила 140 тысяч долларов на несколько подобных процедур, но пока что ничего не получается. Помимо мальчика в семье еще 4 детей.
— Мы используем все деньги, которые у нас есть. Мы планировали купить дом, но решили отказаться от этой покупки. Жить в комфорте, но потерять ребенка? Нет, такое решение нам непонятно.
Флетчер в списке, ему постоянно ищут доноров, но никто не совпадает с ним. Так что ЭКО — наш резервный план. Мы не готовы останавливаться из-за денег. Когда дело доходит до вашего ребенка — вы готовы на все.
Оливии сейчас 39 лет и завести ребенка достаточно тяжело. После трех процедур ЭКО пара смогла зачать 3 эмбрионов для тестирования, но ни один из них не совпал. Пара сделала еще 4 попытки, но все не подходило. А состояние малыша тем временем ухудшается.
Родители буквально наблюдают за каждым движением Флетчера, потому что малейший удар или сквозняк может убить его. Уровень тромбоцитов в его крови очень низок. Его тело постоянно борется с кровотечением. Кровь часто сочится изо рта, носа и ушей.
— Если он ударился головой, то кровотечение может начаться под кожей. Я всегда внимательно наблюдаю за ним, когда он играет. Он все-таки ребенок, 3-летний малыш, и не всегда получается уследить.
Главная проблема малыша — это иммунодефицит. Его уже несколько раз госпитализировали. Самый плохой сезон — зима.
— Мы беспокоимся о нем еще сильнее зимой, так как холод приносит болезни и кашель. Это может стать для него смертельным.
Семье знакома эта болезнь — их старший сын Купер (которому сейчас 7 лет) страдал от такого же диагноза, но ему нашли донора. После пересадки костного мозга дела пошли на поправку.
— С Купером все хорошо. Иммунная система в норме благодаря трансплантации. Его синяки до сих пор пугают нас, но организм в состоянии справиться, — рассказала мама.
Несмотря на все трудности, Оливия пытается сделать все, чтобы жизнь ее сына вернулась в нормальное русло. Сейчас им приходится постоянно находиться с сыном, а любые поездки за пределы дома — серьезное испытание. Например, если кто-то из родственников заболевает обычной простудой, то семейные встречи отменяются.
Семья и друзья создали страницу на сайте сбора средств, чтобы помочь паре продолжить лечение. Это их последняя надежда.
— На данный момент у нас есть только 2 варианта — реестр доноров и ЭКО, — говорит Оливия. — Это действительно трудно, ведь без трансплантации он просто умрет. Дети с таким диагнозом не доживают до подросткового возраста.
